На Тернопольщине больным с пересаженными почками не хватает препаратов (видео)

Дата: 19.10.2012

На Тернопольщине больным с пересаженными почками не хватает препаратов (видео)

Вижити всупереч. 26 хворим із пересадженими нирками на Тернопільщині бракує препаратів, які допомагають працювати донорському органу. З кінця літа в області — ані пігулки. Купувати їх мають коштом державного та місцевих бюджетів. У ситуації розбиралася Олена Цинтила.

Христині Рубас нирку пересадили три роки тому. За законом, держава має забезпечувати її препаратами «Міфортік» та «Програф» — без них донорський орган відмовить. Та ось уже другий місяць ліків не видають. Ці кілька пластинок з пігулками жінка позичила в інших хворих.

Христина Рубас, хвора з пересадженою ниркою:

— На день їх пити треба той-во, 4 рано і 4 вечором. П’ємо по 2 — по 1 — коли як получається. В мене починають судороги ноги лапати, починають боліти, отікати, голова, тиск піднімається.

Таких, як Христина, на Тернопільщині 26. Щотижня вони збираються біля лікарні — раптом рятівні таблетки привезли. Але марно. Без ліків ці люди залишаються вже другу осінь поспіль. Медики пояснюють — препарати, закуплені за кошти місцевого бюджету, закінчилися, а від держави цьогоріч не отримали жодної таблетки.

Востаннє ліки за державний кошт в обласну лікарню надходили ще в грудні минулого року — одразу за кілька місяців. Вистачило до червня.

Галина Симко, завідувачка відділення нефрології університетської лікарні, позаштатний нефролог Тернопільської області:

— За 12-й рік не поступало по державній, згідно цієї квоти — жодної капсули, ну якби вони були, вони не можуть бути на балансі — і не видані пацієнтам.

Іншого лікування медики призначити не можуть. А купувати препарати на пенсію по інвалідності — дуже дорого, кажуть хворі. «Міфортік» коштує близько 2 тисяч гривень за упаковку, «Програф» — ще дорожчий.

Лідія Чайковська, заступник начальника головного управління охорони здоров’я Тернопільської області:

— Ми спілкувалися із нашими фахівцями з Міністерства охорони здоров’я, до кінця жовтня нам обіцяють ці медикаменти.

Христина вже не вірить обіцянкам — і подала позов до суду. Перший — проти МОЗу — виграла, але міністерство подало апеляцію і порадило шукати винних в області. Жінка написала новий позов — до чиновників зі столиці, міста та області.

Христина Рубас, хвора з пересадженою ниркою:

— Рішили зібрати всіх, хто до цього закону залучається, і тоді хай вони з’ясовують хто між них винен, чому таблетків нема.

Вимагає жінка по 200 гривень за кожен день моральної шкоди — усього понад 32 тисячі гривень. Їх, каже, вистачить на піврічний запас життєво необхідних ліків.

Олена Цинтила, Максим Соколик, Новини, ТК «Інтер», Тернопіль

Опубликовать комментарий